Hipófisis General

Oxitocina, Hormona Antidiuretica, Prolactina y Hormona del Crecimiento

Descubrimientos recientes sobre la Oxitocina

Breve explicacion de la funcion de la hormona antidiuretica:

Mas información sobre la Prolactina

Breve explicación informativa sobre la hormona del crecimiento:

Testimonio de Enanismo:

Testimonios de Gigantismo:

Mas información sobre acromegalia:

Insulina y Glucagón

La concentración plasmática de glucosa en ayuno esta en el rango de 65 a 105 mg/100ml. Durante la absorción de una comida, la concentración plasmática de glucosa por lo general aumenta hasta una cifra de 140 a 150 mg/100ml. Este aumento de la concentración plasmática de glucosa actúa sobre las células beta de los islotes, donde lleva al cierre de canales de K+; lo cual produce una despolarización, que abre canales de Ca+ sensibles a voltaje. El aumento resultante de la concentración citoplasmatica de Ca+ estimula la exocitosis de vesiculas que contienen insulina. Asi un aumento de la glucosa plasmática lleva a un aumento de la secreción de insulina; a mismo tiempo, inhibe la secreción de glucagon desde las células alfa de los islotes. Dado que la insulina disminuye la concentración plasmática de glucosa, y el glucagon actúa de manera antagonista para aumentar la glucosa plasmática, estos cambios de la secreción de insulina y glucagon ayudan a mantener la homeostasis durante la absorción de una comida de carbohidratos.

El Glucagon estimula la hidrólisis de glucógeno hepático (glucogenólisis) y suprime la insulina.
El glucógeno hepático se usa como glucosa sanguínea adicional.

Hormona Tiroidea

Retroalimentación de las hormonas tiroideas.

Cuando la secreción de la hormona tiroidea aumenta hasta 1.75 veces los valores normales, la secreción de TSH cae hasta casi desaparecer.









Video Informativo sobre el Hipertiroidismo e Hipotiroidismo

Aldosterona y Andrógenos

Mecanismo de acción de la aldosterona

1.- La alodosterona se difunde de inmediato al interior de las celulas del epitelio tubular, debido a su liposolubilidad en las membranas celulares.

2.- Se une a la proteína receptora de mineralocorticoide( RM)

3.- El complejo aldosterona-receptor se difunden en el interior del nucleo e inducen sintesis de uno o mas tipos de ARN mensajero relacionados con el transporte de sodio y potasio.

4.- Se forman las proteínas ( enzimas , proteínas transportadoras de membrana,) la que aumenta en mayor medida es la trifosfatasa de adenosina de sodio-potasio, actúa como bomba de intercambio de sodio y potasio en las células tubulares renales.

La Aldosterona no posee un efecto inmediato importante sobre el transporte de sodio, sino que su accion depende de la secuencia de acontecimientos que conducen a la formacion de las sustancias intracelulares necesarias para el transporte del ion. Se precisan unos 30 min para producir un nuevo ARN dentro de la célula y unos 45 min para aumentar el transporte de sodio; el efecto maximo solo se alcanza al cabo de unas horas.

Hipotálamo-Hipófisis-Glándula Suprarrenal y Enzimas involucradas en deficiencia patológica de Glándula Suprarrenal

 El estrés activa  a todo el sistema e induce una liberación rápida de cortisol, que a su vez, desencadena un conjunto de efectos metabólicos destinados a aliviar la naturaleza nociva del estrés.
El Cortisol también actúa directamente sobre el hipotálamo y la adenohipófisis para que reduzca la concentración en sangre de la hormona en momentos en los que no hay estrés.

Los ritmos secretores de CRF, ACTH y Cortisol se elevan en las primeras horas de la mañana y se reducen en las ultimas horas de la tarde. Esta fluctuación es consecuencia de una alteración ciclica circadiana de las señales hipotalámicas que regulan la secreción de cortisol. Si una persona modifica sus hábitos de sueño diarios, el ciclo cambiara también.







Enzimas involucradas en deficiencia patologica de Glandula Suprarrenal

Hipotálamo-Hipófisis Ovarios e Hipotálamo-Hipófisis Testiculos

Eje Hipotálamo-Hipófisis Ovario

Cambios cíclicos en los ovarios:

Durante la fase folicular de los ovarios, que persiste desde el dia 1 hasta el 3, algunos de los foliculos primarios crecen, presentan vesículas, y se vuelven foliculos secundarios. Hacia el final de la fase folicular, un folículo de un ovario alcanza la madurez y se convierte en un folículo de Graaf. 

Al crecer los foliculos, las células de la granulosa secretan un cantidad creciente de estradiol, que llega a su máxima concentración en la sangre dos dias antes de la ovulación, aproximadamente el día 12 del ciclo. La secreción del estradiol depende de la FSH secretada por la adenohipofisis. La FSH estimula la producción de receptores de FSH en las células granulosas. El estradiol también estimula la producción de nuevos receptores de FSH en los folículos. El estradiol aumenta la capacidad de la hipófisis para responder a la GnRH con un incremento de la secreción de LH. Como resultado de esta retroalimentación positiva, el estradiol sobre la hipófisis, hay un incremento de la secrecion de LH en la fase folicular tardia que culmina en un pico de secreción de LH.

El pico de secreción de LH comienza unas 24 hrs antes de la ovulación y alcanza su máxima intensidad 16 hrs antes de la ovulación. Durante este aumento de la secreción es cuando se detona la ovulación.

Después de la ovulación, el folículo vacío es estimulado por la LH para convertirse en una nueva estructura; el cuerpo luteo. El cuerpo luteo secreta estradiol y progesterona. La progesterona aumenta con  rapidez hasta un grado máximo durante la fase lutea, aproximadamente una semana después de la ovulación. Las altas concentraciones de progesterona en combinación con el estradiol durante la fase lutea ejercen una retroalimentación negativa sobre la secrecion de FSH y LH. El cuerpo luteo producce inhibina durante la fase lutea, la cual ayuda a surprimir la secrecion o la accion de FSH. Esto sirve para retrasar el desarrollo de foliculos nuevos, de manera que la ovulación adicional normalmente no ocurre durante ese ciclo. Las concentraciones de estrogeno y progesterona descienden durante la fase lútea tardía, es alrededor del día 22.

Control Endocrino del ciclo ovárico

Cambios cíclicos en el endometrio 

Fase Proliferativa: las cantidades crecientes de estradiol secretado por los foliculos en etapa de desarrollo estimula el crecimiento del estrato funcional del endometrio. El estradiol tambien estimula la producción de proteinas de recepetor para la progesterona en esta etapa, en preparación para la siguiente fase del ciclo.

Fase Secretora: ocurre cuando el ovario esta en su fase lútea. El incremento de secrecion de progesterona por el cuerpo luteo estimula el desarrollo de las glándulas uterinas. Las acciones combinadas de estradiol y progesterona engrosa el endometrio y las glándulas uterinas se congestionan con glucógeno durante la fase siguiente a la ovulación, preparado para aceptar y nutrir un embrión en caso de que ocurra la fecundación.

Fase Menstrual: ocurre como resultado del descenso de la secreción de hormonas ováricas durante la fase lútea tardía. 

Eje Hipotálamo Hipófisis Testículos

Espermatogenia

Durante la formación del embrión, las células germinales primordiales emigran hacia los testículos y se convierten en células germinales inmaduras llamadas espermatogonias, comienzan a dividirse por mitosis a partir de la pubertad y continúan proliferando y diferenciándose a los estadios definitivos

de desarrollo para formar espermatozoides.   

La espermatogenia tiene lugar en los tubulos seminiferos por estimulacion de las gonadotropas de la adenohipofisis, las espermatogonias emigran hacia la luz central del tubulo seminifero entre las celulas de Sertoli y ellas las rodea. Las espermatogonias  que atreviesan la barrera y penetran en la capa de celulas Sertoli se modifican progresivamente y aumentan  de tamaña para formar espermatocitos primarios grandes. Cada espermatocito primario se divide para formar dos espermatocitos secundarios, estos se dividen en espermatides. Aqui los 46 cromosomas del espermatocito se reparten, de manera que 23 cromosomas van a una espermatide y los otros 23 a la otra, que terminan conviertiendose en espermatozoides. Todo el periodo de espermatogenia, desde la espermatogonia hasta el espermatozoide, tiene una duración aproximadamente de 74 días.

Para mejor comprension del tema, te invito a ver este video :)

Mecanismo de transporte de hormonas, acción de hormonas tiroidea y esteroidea, ejemplos de segundos mensajeros

El sistema de 2do mensajero adelinato ciclasa-AMPc.
La unión de las hormonas al receptor al receptor hace que se acople a un proteína G. La estimulacion de la adenilato ciclasa, una enzima unida  a la membrana, por acción de la proteína G, cataliza la conversión de una pequeña cantidad de ATP del citoplasma en AMPc dentro de la célula. Ello hace que se active la proteína cinasa dependiente de AMPc, que fosforila proteína especificas de la célula, desencadenando reacciones bioquímicas que producen la respuesta celular a la hormona. Una vez formado el AMPc en la célula, suele activar una cascada de enzimas, aun la mas mínima cantidad de hormona que actúe sobre la superficie celular podrá iniciar una potente acción que desencadene la cascada de enzimas en toda la célula. Si el complejo hormona-receptor se une a una proteína G inhibidora, la adenilato ciclasa resultara inhibida, por lo que la formación de AMPc disminuirá y la acción hormonal en la célula sera inhibitoria . En las diversas células efectoras se desencadenan diferentes funciones, tales como la iniciación de la síntesis de sustancias químicas intracelulares especificas, la contracción o relajación muscular, el comienzo de la secreción por células y la alteración de la permeabilidad de la membrana.

Sistema de segundo mensajero con calcio.
La estimulacion de receptores alfa adrenergicos por la adrenalina activa la celula blanco mediante el sistema de segundo mensajero de Ca+. La union de la adrenalina a su receptor alfa adrenergico activa, por medio de proteínas G, una enzima en la membrana plasmática conocida como fosfolipasa C, esta enzima es dividida por la enzima activa hacia inositol trifosfato (IP3) y en diacilglicerol(DAG). Ambos sirven como segundos mensajeros.  El IP3 transporta el mensaje de la hormona desde la membrana plasmatica hasta el reticulo endoplasmatico, la union del IP3 a sus receptores hace que canales de Ca+ específicos se abran, de manera que el Ca+ se difunde hacia afuera del retículo endoplasmático y hacia el citoplasma. Como resultado, hay un incremento en la concentracion citoplasmatica de Ca+. El Ca+ que entra en al citoplasma se une a una proteina llamada calmodulina. La calmodulina ahora activa, activa enzimas proteina cinasa especificas que modifican las acciones de otras enzimas en la célula. La actividad de la enzima alterada media la respuesta de la célula blanco a la hormona. Por ejemplo, una función especifica de la calmodulina consiste en activar a la miosina del musculo liso para hacer que se contraiga. La concentración de Ca+ aumenta hasta 10-6 - 10-5 mol/l , el grado de unión es suficiente para provocar todas acciones de concentración coincide prácticamente con el que necesita  el musculo esquelético para activar la troponina C, que a su vez causa su contracción.

En la célula hepática la unión de adrenalina a receptores beta adrenergicos activa la adenilato ciclasa y conduce a la producción de AMPc que activa la proteina cinasa. Al igual que la unión de adrenalina a receptores alfa adrenergicos da pie a un aumento de la concentración citoplasmatica de Ca+ que activa la calmodulina. La calmodulina ahora activa la proteína cinasa que al igual que la proteína cinasa activada por AMPc altera la actividad de la enzima de manera que el glucogeno se convierte en glucosa 6 fosfato. El grupo fosfato se elimina por medio de otra enzima, de modo que la célula hepática secreta glucosa libre hacia la sangre en respuesta de la adrenalina.

Hormonas, Generalidades

Las hormonas endocrinas viajan por el aparato circulatorio hasta llegar a las células de todo el cuerpo, incluidas las del sistema nervioso en algunos casos. Los múltiples sistemas hormonales del cuerpo intervienen en la regulación de casi todas las funciones de este, como lo son el metabolismo, crecimiento y desarrollo; equilibrio hidroelectrolitico, la reproducción y el comportamiento.

Un listado de las glandulas endocrinas, las hormonas que liberan, funciones y estructura.

Algunas hormonas, como la adrenalina y noradrenalina se secretan segundos después de la estimulacion de la glándula y tardan en realizar su acción pocos segundos o minutos, mientras que otras como la tiroxina y la hormona del crecimiento pueden tardar hasta meses en un efecto. Estas diferencias dependen de su función de control especifica.
La concentración plasmática de muchas hormonas esta regulada por el efecto de retroalimentacion negativa con el fin de impedir una secreción excesiva de la hormona o su hiperactividad en el tejido efector.
En algunos casos como en el aumento de la sintesis de LH por la hipófisis que fue estimulada por estrogenos, hay secreción de cantidades adicionales de hormona, esto es retroalimentacion positiva.